En el Diario
Sábado 23 Noviembre 2024

Salud

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Categoría: Salud

Se inicia una campaña de donación voluntaria de sangre será el martes 19 de julio en el horario de 9:30 a 16:00 horas en la Sede Comunal 15, Av. Córdoba 5690. Los interesados podrán acercarse al móvil y realizar su de donación voluntaria de sangre para el hospital Tornú.
La acción se llevará a cabo en conjunto entre la Comuna 15, la Cruz Roja Argentina y el Ministerio de Salud de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. La jornada de donación voluntaria de sangre se efectuará en un móvil especialmente equipado como Banco de Sangre, situado en la sede Comunal 15.
La Colecta será llevada a cabo por un equipo interdisciplinario con médicos especialistas, técnicos, bioquímicos y promotores de hemodonación de los hospitales porteños. Las unidades obtenidas serán derivadas al hospital Tornú perteneciente a la Red Medicina Transfusional.
Con esta campaña, se facilita a la población la posibilidad de asumir la responsabilidad social de la donación voluntaria, altruista y habitual de sangre, brindando la oportunidad de concretar su acto solidario a quienes lo deseen dentro de su actividad habitual.
Quiénes pueden donar sangre:
Personas entre 18 y 65 años, que gocen de buena salud y pesen más de 50 kilos.
Presentar DNI, C.I., Pasaporte u otro documento que acredite su identidad.
No es necesario estar en ayunas.
Entre una donación y otra deberá pasar por lo menos 8 semanas.

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El Dr. Carlos Damin fue declarado el día miércoles Personalidad destacada de las Ciencias Médicas de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, por iniciativa de las vicepresidentas de la Legislatura porteña, María Rosa Muiños y Carmen Polledo.
Damin es especialista en adicciones, Salud Pública y Medicina del Trabajo; Jefe del Servicio de Toxicología del Hospital Fernández de esta ciudad; y profesor titular de la primera cátedra de Toxicología de la Universidad de Buenos Aires. Además, es el presidente de la fundación "FundarTox - Niños sin tóxicos".
"El Dr. Damin ha forjado con total vocación acciones fundamentales para ayudar y contener a las víctimas de las adicciones, tanto en la rehabilitación, como en la prevención y la concientización. Ha llevado adelante un nuevo modelo de pensamiento, basado en la solidaridad y el compañerismo, a través del cual entiende a la adicción como un flagelo que sufren jóvenes y adultos de todas las clases sociales", sostuvo Muiños, impulsora de la iniciativa que fue aprobada en 2015 por la unanimidad del Cuerpo parlamentario.
Por su parte, Polledo dijo haber sido "testigo de todo su recorrido profesional, siempre con una sonrisa para dar una mano, en un área tan dura de la medicina, como es la toxicología. Necesitamos que esté muchos años más trabajando para esta Ciudad".
Luego de recibir el diploma que lo convierte en Personalidad destacada de la Ciudad, Damin se mostró muy agradecido con la mención. "Yo no sería yo sin mis colegas, mis pacientes y alumnos; y todos los que me hacen 'el aguante' cada día, que es mi familia compuesta por mis amigos. Me llena de orgullo recibir este reconocimiento de una ciudad tan importante como Buenos Aires", expresó, muy emocionado.
El acto se llevó a cabo en el Salón Arturo Jauretche del Palacio Legislativo y contó con la presencia de los legisladores del Frente para la Victoria, Silvia Gottero y Claudio Heredia; la legisladora del PRO y presidenta de la Comisión de Salud, Victoria Roldán Méndez; directivos del Ministerios de Salud porteño, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires y del Hospital Fernández; y Marta Gómez, de la Asociación Madres en Lucha; entre otros.
Por último, enviaron sus adhesiones el titular de SEDRONAR, Roberto Moro; el Subsecretario de Prevención, Capacitación y Asistencia de las Adicciones de ese organismo, Roberto Canay; y la Subsecretaría de Derechos Humanos y Seguridad, la Dirección de Promoción Humana, Adicciones y Salud Mental y el equipo para la Prevención Social de las Adicciones, dependientes de la Defensoría del Pueblo de la Ciudad.

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Impulsada por el Organismo de Energía Atómica (OIEA), una estrategia internacional para frenar al dengue y al Zika, la OIEA, organismo ligado a la Organización de las Naciones Unidas, propuso recurrir a la esterilización del Aedes aegypti. Es un método eficiente y no contaminante que, hasta ahora, no se había probado en este tipo de mosquitos.
Sebastián Alonso (Agencia CTyS-UNLaM) - La expansión del mosquito vector del zika y el dengue, que mantiene en vilo a América Latina, causa zozobra en todo el mundo y, debido a ello, diversas organizaciones promueven propuestas para enfrentarla. El Organismo Internacional de Energía Atómica (OIEA) anunció que implementará la esterilización del Aedes aegypti con el objetivo de reducir la cantidad de mosquitos en circulación.
"Es un método que funcionó muy bien para la reducción de otras plagas pero, hasta ahora, no se había utilizado con este insecto", describe Juan José García, investigador del Centro de Estudios Parasitológicos y de Vectores de la Universidad Nacional de La Plata, en diálogo con Agencia CTyS-UNLaM.
La "Sterile Insect Esterilization" (SIT) es una técnica a partir de la cual, en este caso, se expone al mosquito macho a una radiación que los vuelve estériles para después distribuirlos en las áreas donde su presencia es masiva. Al aparearse con las hembras no generarán descendencia y el número de Aedes aegypti disminuiría.
De esta manera, el organismo con sede en Viena cumpliría el objetivo de reducir la densidad del vector transmisor del zika, el dengue y la chikungunya, entre otros virus, sin causar contaminación ni modificaciones genéticas dañinas.
García argumenta que aun resta "un mes y medio muy delicado", ya que entre marzo y abril la población de Aedes aegypti estará en "su punto máximo". A partir de adaptar la radiación de la SIT a la sensibilidad de este tipo de mosquitos, América Latina y el mundo podrían dar con un método eficiente que permita disminuir la expansión de los diferentes agentes infecciosos.

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Se realizo en la Legislatura una ceremonia de reconocimiento para la Federación Argentina de Enfermedades Poco Frecuentes (FADEPOF), declarada de interés social y sanitario en noviembre de 2015, por las tareas de concientización y prevención que lleva adelante. La iniciativa fue impulsada por la diputada Paula Villalba (PRO) y aprobada por el Cuerpo parlamentario.
La FADEPOF trabaja desde su constitución, en el año 2011, con la misión de potenciar la labor conjunta de las organizaciones de la Sociedad Civil de Enfermedades Poco Frecuentes promoviendo acciones de investigación, concientización, difusión y defensa de los derechos de las personas afectadas, con el fin de mejorar su calidad de vida. Cuenta, actualmente, con 58 organizaciones miembros.
"Me han contado de la desesperación de los padres cuando no saben qué enfermedad tienen sus hijos. Por eso me emociona saber que hay quienes se ocupan de investigar estas enfermedades poco frecuentes", expresó Villalba al inicio del acto.
Por su parte, en representación de la FADEPOF, Luciana Escati Peñaloza agradeció la distinción en nombre de los 3.200.000 argentinos que se estima padecen las enfermedades: "Gracias por hacer que se reconozca el trabajo de la Federación. El objetivo es que la gente pueda vivir con esta lotería que les tocó y para eso necesitamos el acompañamiento del Estado".
Las enfermedades poco frecuentes son aquellas que afectan a un número limitado de personas con respecto a la población en general. Se consideran poco frecuentes cuando afectan a una persona cada 2.000 habitantes. En su mayoría son de origen genético, crónicas, degenerativas y, en muchos casos, pueden producir algún tipo de discapacidad. Una gran cantidad son graves y ponen en serio riesgo la vida de los pacientes si no se las diagnostica a tiempo y se las trata adecuadamente.
Estas enfermedades son desconocidas para una gran mayoría de profesionales de la salud, entes gubernamentales, industria y público en general. El origen de muchas de ellas es aún desconocido.
"Con el trabajo conjunto, las enfermedades poco frecuentes serán reconocidas por el Sistema de Salud, y los afectados tendrán derecho a un diagnóstico correcto y temprano, tratamientos y especialistas adecuados, una mejor equidad social con igualdad de oportunidades. Esto logrará minimizar el impacto de estas patologías tanto en el paciente como en su familia, mejorando su calidad de vida", destacan los fundamentos del proyecto.
Durante la ceremonia también fueron declaradas de interés social las actividades que realizan la Asociación Argentina de Angioedema Hereditario (AEH) y la Asociación Argentina de Histiocitosis, quienes luchan por mejorar la calidad de vida de las personas que padecen estas enfermedades poco frecuentes.

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La semana pasada la Defensoría del Pueblo porteña recorrió el Playón de Chacarita para difundir entre los vecinos y vecinas del lugar una serie de consejos y recomendaciones para prevenir el Dengue, el Zika y la Chikungunya. La visita forma parte de la campaña de concientización que la institución lanzó entre toda la población para evitar que estas epidemias se propaguen por la Ciudad.
Durante la recorrida, personal de la institución dialogó con los vecinos para concientizarlos sobre la presencia de los mosquitos que transmiten el dengue y otras enfermedades similares como la chikungunya y el zika, acercándoles también consejos básicos para la prevención y detección rápida de los síntomas.
La actividad contó con dos partes: una recorrida por cada manzana casa por casa, para la cual la institución dispuso de 20 personas del equipo del Programa Defensoría del Pueblo de Villas; y una charla informativa en la Capilla "Sagrado Corazón", a cargo del subdirector de Salud del organismo, Pablo Mazzoli.
Allí, Mazzoli hizo énfasis en la importancia de la prevención y llamó a los vecinos presentes a difundir la información y concientizar a sus pares dentro del barrio.
Participaron de la recorrida el cura de la capilla, Mario Miceli; dos personas del equipo de prensa de la Comuna 15 en representación del presidente de la Junta Comunal, Jorge Lucchesi, y del comunero Alfredo Raimundo; y el cuerpo de delegados del barrio que viene trabajando con el Programa Defensoría del Pueblo en Villas desde diciembre de 2015.
La actividad se realizó a partir de la detección en el barrio de 4 casos confirmados de dengue, y luego de la visita de miembros de la Cruz Roja, el Instituto Pasteur y el Hospital Tornu, en las que se advirtió la presencia de muchos mosquitos y gran riesgo de contagio. El barrio Playón de Chacarita cuenta con nueve manzanas y alrededor de 3 mil y 4 mil vecinos.

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En época de verano, el Banco de Sangre del Hospital Garrahan redobla sus esfuerzos para sumar voluntarios que mediante la donación de sangre, que le garanticen la asistencia de todos los pacientes que necesitan una transfusión durante el periodo estival, la sangre no se puede fabricar ni reemplazar.
En época de vacaciones hay muchos pacientes que siguen necesitando transfusiones periódicas para combatir sus enfermedades, muchas de ellas crónicas.
El Hospital Garrahan necesita alrededor de 600 transfusiones semanales para poder satisfacer las transfusiones de los pacientes, es por eso, que donar sangre, sea cual sea su grupo sanguíneo, es muy importante.
Muchos donantes regulares no pueden hacerlo por encontrarse de vacaciones o por ser la época en la que más trabajo tienen, también en este tiempo las colectas externas se ven disminuidas que aportan un 80 % de la sangre al banco, ya que las universidades, escuelas y empresas no funcionan como el resto del año.
Banco de Sangre Garrahan
Podés llamar al (011) 4122-6007 para agendar un turno y hacer tu donación en el menor tiempo posible. También podés escribir a Esta dirección de correo electrónico está siendo protegida contra los robots de spam. Necesita tener JavaScript habilitado para poder verlo.
Se atiende de lunes a viernes de 7:00 a 18:00 y los sábados de 7:00 a 12:00 horas.

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Recientemente el Servicio de Hemoterapia del Hospital Alemán se ha incorporado como Centro de Registro de Donantes Voluntarios de CPH para colaborar con el INCUCAI, en la búsqueda de donantes para pacientes con indicación de trasplante de medula ósea.

Las personas que padecen enfermedades hematológicas como leucemias, linfomas, mielomas, aplasias o déficit inmunológicos, pueden ser tratados con un trasplante de Células Progenitoras Hematopoyéticas (CPH) o medula ósea.

Estos pacientes tienen hasta un 30% de posibilidades de encontrar un donante familiar compatible. Entonces para que sea viable la realización de un trasplante, se recurre a la búsqueda de un donante no emparentado en los Registros internacionales de donantes voluntarios.

Quiénes pueden ser donantes de Médula ósea?

Toda persona entre 18 y 55 años de edad, en buen estado de salud con un peso mínimo de 50kg y en condiciones de donar sangre.

Como Inscribirse?

Para inscribirse en el Registro Nacional de Donantes Voluntarios de CPH, es necesario acercarse al Servicio de Hemoterapia y donar una unidad de sangre. Allí le brindarán información sobre el tema y  accederá a la ficha de inscripción.

Se debe completar un formulario, una ficha médica y firmar un consentimiento informado por el cual la persona autoriza a que se tome una muestra de sangre para estudios genéticos, ABO HLA y serológicos, a fin de poder incorporarse al Registro.

Quien no puede donar sangre, no puede incorporarse como donante de CPH en el Registro Argentino.

Su inscripción en el Registro es un acto solidario y voluntario. Tiene el propósito de facilitar los trasplantes de CPH a pacientes que no poseen  donantes compatibles en su grupo familiar. Todo donante voluntario de CPH puede cambiar su decisión cuando lo desee, sólo debe comunicarse con el Registro para su remoción.

Los datos se ingresan a la base informatizada del Registro Nacional (INCUCAI) que, a su vez, integra una Red Internacional que agrupa a más de 12 millones de donantes en todo el mundo.

Si su HLA resulta compatible con el de un paciente necesitado de trasplante de CPH en cualquier lugar del mundo,  recibirá un llamado del Registro Nacional (INCUCAI)  y si reafirma su decisión de donar, lo pondrán en contacto con un equipo médico para hacer efectiva la donación.

En el Servicio de Hemoterapia de lunes a jueves de 7:00 a 12:00 horas,  con previa solicitud de turno. Tel: 4827 7000 int: 2935 / 4827-7283

Más Información: Registro Nacional de Donantes de CPH. INCUCAI.
Tel: 43042038 /0800 555 4628
En la web, en la página del incucai.gov.ar/cph

 

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Comenzaron las jornadas de sobre cáncer bucal en la Ciudad, bajo la consigna "El cáncer en la boca existe y VOS podes prevenirlo", el Hospital de Odontología Dr. José Dueñas organiza hasta el noviembre al 4 de diciembre, las jornadas sobre la lucha contra el cáncer bucal en la Ciudad Autónoma de Buenos Aires. Asimismo, la Legislatura aprobó el pasado 5 de noviembre por unanimidad del cuerpo, la ley que establece que el 5 de diciembre de cada año sea el "Día de la lucha contra el cáncer bucal" en la Ciudad.

"La detección tardía del cáncer bucal puede implicar cirugía, terapia radiante y quimioterapia, lo que se traduce en elevados costos a nivel del sistema salud pública, pero la detección temprana del cáncer bucal es fundamental para el éxito del tratamiento, ya que cuando puede realizarse en estadios iniciales, este es menos invasivo y la sobrevida mejora en forma considerable", afirmó la impulsora de las jornadas, la doctora Karina Gallo. 

En Argentina, se diagnostican 3000 casos nuevos de cáncer bucal por año y los tumores bucales representan el 4% del total. También aumentó sensiblemente el diagnóstico entre pacientes de entre 30 y 40 años, cuando la edad promedio de la enfermedad era de 55 años. 

El 80 por ciento de este tipo de tumores se vincula a factores de riesgo que son prevenibles, entre los que se destacan el mal estado de salud bucal, tabaquismo y alcohol, entre otros. La cavidad bucal es un órgano que interviene en muchísimas funciones, la alimentación, fonación, respiración y las personas que padecen esta enfermedad o las secuelas que deja el tratamiento de la misma, se ven severamente afectadas a nivel psíquico, emocional y físico por las secuelas estéticas de la enfermedad y por la incapacidad de llevar a cabo normalmente  funciones tan cotidianas como comer, hablar, besar.

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La Legislatura aprobó implementar códigos QR con historias clínicas para emergencias en la vía pública, en la sesión de ayer a mediodía, la Legislatura de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires aprobó la implementación de un sistema de lectura de código QR para la obtención de datos durante emergencias en la vía pública.

La iniciativa fue del diputado porteño PRO, Roberto Quattromano, del vicepresidente 1° del parlamento de la Ciudad, Cristian Ritondo, y la legisladora Cristina Garcia De Aurteneche (Confianza Pública Democrática).

"Con la aplicación de este sistema, los profesionales de la salud ganarán tiempo al momento de asistir a los accidentados. Esto ya está funcionando exitosamente en Francia y España", señaló Quattromano, autor del proyecto.

"Los usuarios de este servicio podrán cargar la información necesaria en la base de datos de una página web específica y, una vez terminada la acción, el software dará la posibilidad de imprimir el código QR para portarlo en un lugar de fácil acceso en caso de accidente", agregó Quattromano.

Este nuevo sistema permitirá al profesional obtener los datos clínicos de la persona accidentada. Escaneando este código, el médico encontrará en forma instantánea los datos personales y clínicos más importantes del paciente, como medicamentos, alergias, enfermedades, recomendaciones y contactos.

Las personas podrán llevar el código QR en cascos, teléfonos celulares, lunetas-parabrisas o cualquier otro lugar que el usuario considere que podrá ser leído fácilmente por un teléfono celular en una situación de urgencia.

Por medio de este sistema, el SAME podrá acceder, mediante personal autorizado, a un sistema digital de historias clínicas seguro, portable y flexible, disponible al momento de la emergencia y en el lugar donde lo requiera. La asistencia temprana y de calidad es fundamental para disminuir la mortalidad.

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Aprender RCP salva vidas, el Ministerio de Salud de la Nación advierte que cuando se produce un paro cardiorrespiratorio, la respiración y circulación se detienen. Si la víctima recibe asistencia con la técnica de reanimación cardiopulmonar (RCP), esa persona tiene posibilidades de recuperarse y de no presentar secuelas. La cartera de Salud señala que la RCP tradicionalmente consistía en realizar respiración boca a boca, intercalando compresiones torácicas. Actualmente – precisa el organismo- se centra más en las compresiones torácicas y se reduce al mínimo o se elimina la respiración boca a boca. De esta manera, la técnica es más sencilla y supone interrumpir menos la circulación de la sangre.
En tal sentido, el Ministerio de Salud informa que para ayudar a una eventual víctima de un paro cardiorrespiratorio se deben llevar a cabo una serie de pasos, denominados "cadena de vida". Ellos son: 1) Descartar la existencia de algún riesgo evidente al acercarse a la víctima (choque eléctrico, intoxicación por gases, vehículos circulando, violencia, etc.) En el caso de existir, se debe esperar a que actúe personal especializado sobre el peligro.
2) Evaluar el estado de conciencia de la víctima. Tomar a la persona de los hombros y con una leve sacudida mirar si respira normalmente y preguntarle en voz alta: ¿Me escucha? ¿Qué le pasa?
3) Llamar al número de emergencias médicas local, para pedir una ambulancia o solicitar ayuda a la policía. Averiguar si el lugar cuenta con un desfibrilador externo automático (DEA).
4) Comenzar con las maniobras básicas de RCP:
La víctima debe estar boca arriba y sobre una superficie dura (piso o tabla) e iniciar de inmediato las maniobras de compresión.
Para realizar tales maniobras de compresión: colocar el talón de una mano y luego la otra mano encima, entrelazando los dedos, en el centro del esternón, entre los pezones.  Si se cuenta con el DEA utilizarlo desde este momento.
Adoptar una postura erguida, los hombros deben estar alineados encima del esternón de la víctima; con las manos aplicar presión cargando el peso del cuerpo sobre los brazos rectos de manera que el esternón baje 5 cm.
Realizar compresiones a un ritmo rápido y sostenido (mínimo de 100 por minuto) hasta que llegue la asistencia médica.